Laufzeit bis -

Worum geht es?

Laufzeit bis 31.12.2027

Worum geht es?

Sie denken häufiger, dass andere Ihnen schaden möchten?
Gefühle von Misstrauen oder Argwohn gegenüber anderen sind Ihnen bekannt?
Dann ist Ihre Mitarbeit als Expert*in aus Erfahrung gefragt!

Für ein Forschungsprojekt des Deutschen Zentrums für Psychische Gesundheit (DZPG; Ruhr-Universität Bochum) unter Leitung von Professorin Dr. Mar Rus-Calafell wird Ihre Hilfe benötigt.

In einer Studie sollen Faktoren erforscht werden, die sogenanntes paranoides Denken (Wahn/Misstrauen/Argwohn) begünstigen und aufrechterhalten. Diese Art zu denken kann für Betroffene belastend sein und zu psychischen Problemen führen. Dabei sollen alle Bevölkerungsgruppen gleichermaßen berücksichtigt werden (z. B. verschiedene Altersgruppen, Geschlechter, Menschen mit Migrationshintergrund etc.). Auf dieser Grundlage können Programme entwickelt werden, um paranoidem Denken vorzubeugen und damit verbundene Probleme zu vermeiden. Ein solches Präventionsprogramm soll zudem auf Basis der Studienergebnisse entwickelt werden.

Vor, während und nach der Durchführung der Studie sowie bei der Entwicklung des Präventionsprogramms können Betroffene von paranoidem Denken als Expert*innen aus Erfahrung aktiv mitwirken und so zur Verbesserung der Studienqualität beitragen.

Ablauf

• Regelmäßige Treffen (Dauer jeweils ca. 1,5 Stunden) am Standort Bochum des DZPGs (Bochumer Fenster, Bochumer Innenstadt; teils auch Online-Teilnahme möglich, falls gewünscht) mit einer Gruppe von ca. 5 Expert*innen aus Erfahrung, der Projektleitung und 1-2 weiteren Teammitgliedern
• Informationen zum aktuellen Forschungsstand
• Meinungsaustausch zu und Mitarbeit an Forschungsfrage, Hypothesen, Studiendesign, zu untersuchenden Faktoren, Untersuchungsmaterial (Fragebögen), Kommunikation/Informationsmaterial/Ansprache von Studienteilnehmern, Auswertung, Ergebnissen, Verbreitung von Studienergebnissen, Entwicklung eines Präventionsprogramms basierend auf den Ergebnissen etc
• alle 3 Monate, ggf. die ersten beiden Treffen zeitnaher (8 Treffen insgesamt)
• Idealerweise nehmen alle Mitglieder an allen Treffen teil. Zeitpunkte für die Treffen werden gemeinsam bestimmt. Ein Ausscheiden ist jederzeit möglich.

Studienteilnehmer:innen haben die Möglichkeit, die eigene Erfahrung und Meinung zu paranoidem Denken in Forschung und psychische Gesundheit einzubringen, mitzugestalten und Entscheidungen zu treffen. Es gibt Kontakt zu anderen Expert:innen aus Erfahrung und Fachpersonen für psychische Gesundheit und Forschung und Netzwerkbildung

Studienteilnehmer:innen erhalten Vorinformation, Zusammenfassungen und Bewertungen von Treffen, weitere Informationen per E-Mail und Chat. Es gibt Wunschgutscheine oder finanzielle Vergütungen nach jedem Treffen.

Weitere Infos & Kontakt
Alle weiteren Informationen finden Sie auf der Studienwebsite. Bei Interesse/Fragen melden Sie sich bei der Projektleitung (Julia.Schmitt@rub.de; Whatsapp: 01575 6343185).

Laufzeit bis 31.12.2026

Worum geht es?

Wie finden wir bei gedrückter Stimmung zurück zu mehr Antrieb? Und wie gelingt es, wieder Freude an Dingen zu entdecken, die uns eigentlich guttun? In dieser bundesweiten Online-Studie vergleichen Forschende zwei wissenschaftlich fundierte Ansätze in einem sechswöchigen Training. Unterstützen Sie die Forschung und nehmen Sie flexibel von zu Hause aus teil – Ihr Beitrag zählt!

Einschlusskriterien

• Personen zw. 18 und 65 Jahren
• aktuelle depressive Verstimmungen
• aktuell nicht in Behandlung

Weitere Infos & Kontakt
Alle weiteren Informationen finden Sie auf der Studienwebsite.

Laufzeit bis 31.07.2027

Worum geht es?

Ziel der OPTIBRIEF-Studie ist es, ein digitales Ultrakurzprogramm zur Unterstützung während der Wartezeit auf eine Psychotherapie zu untersuchen. In der Studie testen wir verschiedene Varianten des Programms UKADO, das während der Wartezeit genutzt werden kann. Wir möchten herausfinden, welche Variante am besten geeignet ist, um Symptome von Angsterkrankungen und Depressionen zu lindern und die Wartezeit hilfreich zu überbrücken. Zusätzlich interessieren uns die Erfahrungen der Teilnehmenden mit dem Programm.

Einschlusskriterien

• Personen, die aktuell auf einen Psychotherapieplatz warten (Personen, die auf der Suche nach einem Platz sind, auf einer Warteliste sind oder einen Therapiestart haben, der aber noch mindestens 14 Tage entfernt ist)
• Personen die, an einer Angsterkrankung und / oder einer Depression leiden
• über 18 Jahre alt
• gute Deutschkenntnisse und Internetzugang
• keine akuten Krise

Weitere Infos & Kontakt
Eine Teilnahme an der Studie ist voraussichtlich bis Ende 2026 möglich. Die Laufzeit der Studie ist bis 2027 geplant. Die Teilnahme an der Studie ist kostenlos und freiwillig. Es finden keine Termine vor Ort statt. Alle weiteren Informationen finden Sie auf der Studienwebsite.

Laufzeit bis 31.05.2026

Worum geht es?
Im Rahmen dieser Masterthesis soll die Frage beantwortet werden, welchen Einfluss die Arzt-Patienten-Kommunikation im hausärztlichen Setting auf den Erkrankungsverlauf von Depressionen bei Frauen im Alter von 25 bis 65 Jahren hat.

Im Rahmen der Untersuchung soll geprüft werden, in welchem Ausmaß die Qualität der Arzt-Patientinnen-Kommunikation mit dem selbst eingeschätzten Krankheitsverlauf, dem erlebten Belastungs- und Stresserleben sowie der Zufriedenheit mit der Behandlung bei depressiv erkrankten Frauen zwischen 25 und 65 Jahren zusammenhängt. Dazu werden in einer online Befragung die Angaben zur Kommunikationsqualität mit Variablen zum Krankheitsverlauf, Belastungs- und Stresserleben sowie der Zufriedenheit mit der Behandlung in Beziehung gesetzt. Um die Kommunikationsqualität zu erfassen, wird die deutsche Version des Patient Reactions Assessment (PRA-D) in den Fragebogen eingebaut. Selbiges erfolgt mit der deutschen Version der Perceived Stress Scale, um das Belastungs- und Stresserleben zu erfassen.

Auf dieser Grundlage sollen Ansatzpunkte identifiziert werden, wie Versorgung und Kommunikation so gestaltet werden können, dass sie die psychische Gesundheit und die Lebensqualität betroffener Patientinnen nachhaltig fördern. Die Ergebnisse sind insbesondere für Akteurinnen und Akteure der gesundheitlichen Versorgung (Hausärztinnen und Hausärzte), für Einrichtungen des Gesundheitswesens (Kliniken, Praxen, Versorgungszentren), für Entscheidungsträger in der Gesundheitspolitik und -verwaltung sowie für Krankenkassen und andere Kostenträger relevant. Darüber hinaus können die Befunde auch für Beratungsstellen, Selbsthilfeorganisationen und Programme der Gesundheitsförderung von Bedeutung sein, die Angebote speziell für Frauen mit depressiven Erkrankungen entwickeln oder optimieren möchten.

Einschlusskriterien

• Frauen mit Depressionen zwischen 25 und 65 Jahren mit bestätigter Depression

Datenschutz
Anonyme Umfrage mit einer Dauer von 5-8 Minuten, quantitative Querschnittstudie. Es werden keine personenbezogenen Daten erhoben. Es ist kein Rückschluss auf die Person möglich.

Weitere Infos & Kontakt
Die Studie kann direkt über folgenden Link aufgerufen werden: https://www.soscisurvey.de/APKDepr/

Laufzeit bis 31.05.2026

Worum geht es?
Diese Studie untersucht den Einbezug von Bezugspersonen, wie bspw. Angehörigen oder Freunden, in die Psychotherapie. Ziel der Studie ist es, einen Überblick darüber zu gewinnen, in welcher Form diese Bezugspersonen in eine Psychotherapie einbezogen werden und welche Barrieren und förderliche Faktoren dabei eine Rolle spielen. Mittels einer deutschlandweiten Onlinebefragung unter Patient*innen und Bezugspersonen wird die praktische Umsetzung beim Einbezug von Bezugspersonen erfragt. Neben der konkreten Umsetzung, Rahmenbedingungen, persönliche Einstellung zum Einbezug, sollen vor allem Anwendungsgründe, Barrieren und wahrgenommene Effekte untersucht werden.

Einschlusskriterien

• Sie sind 18 Jahre alt oder älter.
• Sie haben hinreichende Deutschkenntnisse, um die Fragen zu verstehen.
• Für Patient*innen: Sie haben psychotherapeutische Erfahrung. Bspw. nehmen Sie aktuell eine psychotherapeutische Behandlung wahr oder haben das in der Vergangenheit getan. Die genaue Art, das genau Setting, die Rahmenbedingungen und ob Sie die Therapie beendet haben oder nicht, spielen dabei keine Rolle.
• Für Bezugspersonen: Sie haben eine Bezugsperson (Bspw. Angehörige*n, Freund*in) mit psychotherapeutischer Erfahrung. Bspw. nimmt diese Person aktuell eine psychotherapeutische Behandlung wahr oder hat das in der Vergangenheit getan. Die genaue Art, das genau Setting, die Rahmenbedingungen und ob die Person die Therapie beendet hat oder nicht, spielen dabei keine Rolle.

Verlosung: 
Als Dankeschön für die Teilnahme werden unter allen Teilnehmenden 8 x 20 € Amazon-Geschenkgutschein verlost, die nach Abschluss der Erhebung versandt werden.

Datenschutz
Es werden keine Daten erhoben, die Rückschlüsse auf Ihre Identität oder die Ihrer Psychotherapeut*innen oder Ihrer wichtigen Bezugspersonen zulassen. Die Einhaltung der Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO) wird vollständig gewährleistet. Ihre Antworten werden anonymisiert gespeichert. Eine Erhebung Ihrer E-Mail-Adresse erfolgt nur dann, wenn Sie an der Verlosung teilnehmen möchten. Diese E-Mail-Adresse wird getrennt von den übrigen Daten gespeichert. Alle studienbezogenen Informationen werden streng vertraulich behandelt, und Ihre E-Mail-Adresse dient ausschließlich der Teilnahme an der Verlosung. Nach Abschluss des Studienprojekts wird sie gelöscht. Aufgrund der Anonymisierung ist es nach Beendigung der Umfrage jedoch nicht mehr möglich, personenbezogene Daten aus den Studienergebnissen zu entfernen.

Weitere Infos & Kontakt
Die Studie kann direkt über folgende Links aufgerufen werden:

• www.sosci.rlp.net/bezugspersonen/ (für Patient:innen)
• www.sosci.rlp.net/bezugspersonen_psychotherapie/ (Für Bezugspersonen)

Bei Fragen wenden Sie sich bitte per Mail an: Bezugspersonenstudie@uni-mainz.de

Laufzeit bis 31.12.2028

Worum geht es?
Trotz hoher Prävalenzraten psychischer Erkrankungen sind ältere Menschen in der psychotherapeutischen Versorgung stark unterrepräsentiert. Analysen vertragsärztlicher Abrechnungsdaten zeigen, dass im Jahr 2016 weniger als 5% der depressiv diagnostizierten Personen über 65 Jahren eine ambulante Psychotherapie erhielten, bei den über 85-Jährigen sogar weniger als 1%. Dies steht im starken Kontrast zu den 25% bei jungen Erwachsenen. Dieses Projekt zielt darauf ab, diese erhebliche Unterversorgung zu adressieren.

Förderung von Psychotherapie im Alter
In der Praxis besteht noch ein großer Bedarf an wissenschaftlich fundierten Therapieansätzen, auf die psychotherapeutische und ärztliche Fachpersonen in der Behandlung älterer Menschen zurückgreifen können. Mit dieser Studie soll passendes Therapieangebot für ältere Menschen gestaltet werden, dass an die Lebensrealität und Bedürfnisse dieser Lebensphase angepasst ist. Im Rahmen der wissenschaftlichen Studie wird den Teilnehmenden hilfreichen Strategien zur Reduktion von depressiven und ängstlichen Symptomen sowie zur Verbesserung ihrer Lebensqualität vermittelt.

Das Ziel
Nach Abschluss dieser Wirksamkeitsstudie soll der Therapieansatz als neuer Baustein zur Verbesserung der psychotherapeutischen Versorgung im höheren Lebensalter dienen. Es soll, durch die Bereitstellung eines nachweislich wirksamen, transdiagnostischen Therapiemanuals im digitalen Gruppenformat, einen nachhaltigen Beitrag zur Verbesserung der Versorgungsrealität älterer Menschen mit psychischen Erkrankungen geleistet werden.​

Die Wirksamkeit der Gruppenprogramme wird beurteilt durch: ​​

• der Reduktion depressiver Symptome,​
• der Reduktion ängstlicher Symptome und​
• der Steigerung des psychischen Wohlbefindens.​ ​

In diesem randomisiert-kontrollierten Studiendesign wird überprüft, ob das Psychotherapieprogramm dem Diskussionsprogramm hinsichtlich dieser Veränderungen überlegen ist. Darüber hinaus soll im Rahmen der Studie:​

• den Einfluss von Selbst- und Entwicklungsstrategien auf den Therapieerfolg untersucht werden,​
• eine ökonomische Analyse durchgeführt werden,​
• die Wirkfaktoren der Therapie aus Sicht der Teilnehmenden erfasst und​
• die Wirksamkeit sowohl des Online- als auch des Gruppenformats im hohen Alter nachgewiesen werden.​​

Einschlusskriterien

• Alter von mindestens 68 Jahren.
• Leichte bis mittelgradige depressive Störung.
• Gute deutsche Sprachkenntnisse.
• Funktionsfähiges Endgerät mit stabiler Internetverbindung.
• Keine Einnahme oder eine stabile Dosis an psychoaktiven Medikamenten.
• Es soll keine Medikamentenänderung in Bezug auf Psychopharmaka in den nächsten 3 Monaten geplant sein.

Ausschlusskriterien

• Sehr schwere Depressions- oder Angstsymptomatik.
• Akute Suizidalität.
• Erkrankung mit psychotischen, manischen oder schizophrenen Symptomen – aktuell oder in der Vergangenheit.
• Eingeschränkte kognitive Fähigkeiten (Leichte Kognitive Störung oder Demenz).
• Vorliegen einer körperlichen Erkrankung im Endstadium (Palliative Versorgung).
• Laufende psychotherapeutische Behandlung im Zeitraum der Studienteilnahme.

Anmeldeverfahren

1. Melden Sie sich hier online an oder telefonisch unter 030-766 8375-3797.
2. Sie werden zu einem digitalen Erstgespräch eingeladen. Die Informationen zu dem Gespräch erhalten Sie per E-Mail.
3. Nach dem Erstgespräch erhalten Sie eine Rückmeldung, ob Sie an der Studie teilnehmen können. Bei Zusage werden Sie zu einer der beiden Gruppenprogramme zugeteilt.
4. Die Behandlungsphase startet. Über 20 Wochen werden Sie wöchentlich an einem digitalen Gruppenprogramm mit je einer Gruppensitzung pro Woche (100 Minuten mit Pause) teilnehmen. Zusätzlich erhalten Sie vier Einzelkontakte mit der Gruppenleitung.
5. Es findet eine digitale Abschlussuntersuchung statt. Sechs Monate später folgt eine Nachuntersuchung. Gerne empfehlen wir Ihnen anschließend passende Anschlussangebote.​

Weitere Infos & Kontakt
Weitere Infos finden Interessierte auf der Webseiet vision-age.de. Fragen können per Mail an vision-age@medicalschool-berlin.de mit dem Team direkt geklärt werden. 

Laufzeit bis 17.04.2026

Worum geht es?

Im Rahmen einer Bachelorarbeit zum Thema "Optimierung der poststationären Versorgung für Menschen mit Depression - Analyse & Weiterentwicklung ergänzender Maßnahmen zur Rückfallprävention der DAK-Gesundheit" wird derzeit eine wissenschaftliche Online-Umfrage durchgeführt.

Laufzeit bis 31.07.2026

Beschreibung

Laufzeit bis 31.07.2026

Beschreibung

Laufzeit bis 01.05.2026

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Laufzeit bis 01.02.2026

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Laufzeit bis 31.03.2026

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Laufzeit bis 23.12.2026

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Laufzeit bis 31.03.2026

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Laufzeit bis 31.03.2026

Beschreibung

Die Studie untersucht wie sich Stigmatisierungserfahrungen auf das Hilfesuch-Verhalten von Menschen mit psychischen Erkrankungen auswirken.
Dass Menschen mit psychischen Erkrankungen häufig stigmatisiert werden, ist leider bereits gut belegt. Durch die Studie soll jedoch besser verstanden werden, welche Auswirkungen solche Erfahrungen auf das Verhalten Betroffener haben. Insbesondere soll untersucht werden, ob und wie die Übernahme negativer gesellschaftlicher Zuschreibungen (z. B. „Menschen mit Depressionen sind einfach nur faul“ oder „Wer depressiv ist, soll sich einfach zusammenreißen“) dazu führt, dass sich Betroffene seltener trauen, mit Angehörigen darüber zu sprechen oder frühzeitig professionelle Hilfe in Anspruch zu nehmen.
Ein Ziel der Untersuchung ist es, herauszufinden, ob und wie sich solche Einstellungen verändern lassen, um den Zugang zu psychotherapeutischer und ärztlicher Unterstützung langfristig zu erleichtern.

Teilnahmebedingungen

• Diagnose: Depressive Erkrankun
• Mindestalter: 18 Jahre
• Ersterkrankung: Innerhalb der letzten 10 Jahre
• Ausreichende Deutschkenntnisse

Die Teilnahme erfolgt über einen Online-Fragebogen, der bequem von zu Hause aus ausgefüllt werden kann und etwa 30–40 Minuten dauert. Als Dankeschön erhalten die Teilnehmenden einen Gutschein im Wert von 20 Euro. Bei Interesse melden Sie sich gerne unter stigma-studie@ruhr-uni-bochum.de.

Weitere Infos auf der Webseite der Ruhr-Uni.

Studie zu Gesundheitlichen Effekten infolge steigender Temperaturen (GEIST)

Laufzeit bis 09/2026

Die Studie „Gesundheitliche Effekte infolge steigender Temperaturen“ kommt vom Lehr- und Forschungsgebietes Healthy Living Spaces am Institut für Arbeits-, Sozial- und Umweltmedizin der Uniklinik RWTH Aachen in Kooperation mit der Klinik für Psychiatrie, Psychotherapie und Psychosomatik.

Die steigenden Temperaturen auf der ganzen Welt zeigen bereits die nachteiligen Auswirkungen des Klimawandels. Es ist jedoch noch wenig darüber bekannt, wie die Menschen auf diese steigenden Temperaturen aus einer rein autonomen Perspektive (d. h. unwillkürliche physiologische und psychologische Reaktion) reagieren könnten. Frühere Studien haben gezeigt, dass eine kontinuierliche Exposition gegenüber milder Hitze positive Auswirkungen auf die Gesundheit haben kann. Daher soll in dieser Studie die physiologischen und psychologischen Reaktionen erforscht werden, die als Folge der steigenden Temperaturen ausgelöst werden könnten. Zu diesem Zweck werden die Teilnehmenden (20 gesunde Teilnehmende und 20 mit einer Depressionsdiagnose) gebeten, an zwei verschiedenen Tagen in die Universitätsklinik der RWTH Aachen zu kommen. Beide Tage werden nach dem gleichen Schema ablaufen, aber die thermische Belastung wird nach dem Zufallsprinzip unterschiedlich sein (21° C oder 26°C). Jeder Tag wird in eine zweistündige Expositionsphase und eine einstündige fMRI-Phase aufgeteilt. Während der gesamten Dauer der ca. 3 1/2 Stunden werden den Teilnehmenden in regelmäßigen Abständen Fragebögen ausgehändigt, um etwaige Veränderungen in ihrem Affekt und ihrem Ausdruck von Empathie gegenüber anderen zu untersuchen. Während der Expositionsphase werden Sensoren zur Überwachung der peripheren Körpertemperatur und der Herzfrequenz eingesetzt.

Es werden zwei Gruppen von Teilnehmer:innen rekrutiert. Für jede Gruppe gelten unterschiedliche Kriterien, die unten aufgeführt sind:

Einschlusskriterien für gesunde Teilnehmer:innen:

• über 18 Jahre alt
• Kaukasisch / weiß westeuropäisch
• allgemein gesund
• keine Klaustrophobie
• Freiwillige Teilnahme, unterschriebene Einverständniserklärung

Einschlusskriterien für Teilnehmer:innen mit einer Depressionsdiagnose:

• über 18 Jahre alt
• Kaukasisch / weiß westeuropäisch
• mit einer klinischen Diagnose einer Major Depression (MDD)
• keine Klaustrophobie
• Freiwillige Teilnahme, unterschriebene Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien für gesunde Teilnehmer:innen:

Gesundheitliche Aspekte:

• Bluthochdruck
• Aktive Erkrankung oder Einnahme von Medikamenten, die die Thermoregulation beeinflussen (z. B. Diuretika oder Vasodilatatoren)
• Herz-Kreislauf-Erkrankungen
• Unstabiler Körpergewicht (Gewichtszu- oder -abnahme > 3 kg in den letzten drei Monaten)
• Alkoholkonsum > 2 Portionen pro Tag bei Männern und > 1 Portion pro Tag bei Frauen
• Psychische Diagnose
• Frühere Kopfverletzungen oder aktuelle Diagnosen, die die normale Gehirnaktivität beeinträchtigen könnten
• Hohe Ausprägung von Alexithymie, die verhindern könnte, dass Teilnehmer:innen eigene und fremde Emotionen erkennen

Hormonelle Einflüsse & Sicherheit:

• Schwangere Frauen
• Frauen mittleren Alters, die nicht in einem stabilen postmenopausalen Zustand sind
• Personen mit großflächigen Tattoos
• Vorhandensein von metallischen Fremdkörpern im oder am Körper

Ausschlusskriterien für Teilnehmer:innen mit einer Depressionsdiagnose:

Komorbide Störungen:

• Das Vorhandensein komorbider Störungen, die die Studienergebnisse beeinflussen könnten, z. B. eine weitere psychische Diagnose wie Schizophrenie

Gesundheitliche Aspekte:

• Bluthochdruck
• Aktive Erkrankung oder Einnahme von Medikamenten, die die Thermoregulation beeinflussen (z. B. Diuretika oder Vasodilatatoren), außer Antidepressiva
• Herz-Kreislauf-Erkrankungen
• Unstabiler Körpergewicht (Gewichtszu- oder -abnahme > 3 kg in den letzten drei Monaten)
• Alkoholkonsum > 2 Portionen pro Tag bei Männern und > 1 Portion pro Tag bei Frauen
• Frühere Kopfverletzungen oder aktuelle Diagnosen, die die normale Gehirnaktivität beeinträchtigen könnten
• Hohe Ausprägung von Alexithymie, die verhindern könnte, dass Teilnehmer:innen eigene und fremde Emotionen erkennen

Hormonelle Einflüsse & Sicherheit:

• Schwangere Frauen
• Frauen mittleren Alters, die nicht in einem stabilen postmenopausalen Zustand sind
• Personen mit großflächigen Tattoos
• Vorhandensein von metallischen Fremdkörpern im oder am Körper

Allgemeine Infos:

• fMRT Studie
• Zwei Termine à 3 1/2 - 4 Stunden
• Alle Ihre Daten werden streng vertraulich behandelt. Rechtsgrundlage für die Datenverarbeitung ist Ihre freiwillige Einwilligung (Art. 6 Abs. 1 Buchst. c) DSGVO).
• Die Studie wurde der zuständigen Ethikkommission vorgelegt, diese hat keine Einwände erhoben.

Weiter Infos und Anmeldung auf der Webseite von sociosurvey.de

Kontakt per Mail an HLS_GEIST@ukaachen

Studie Emotionsregulation und Annahmen über Emotionen

Laufzeit bis 12/2026

Das Forschungsprojekt untersucht die Rolle und Perspektive direkter Teamkolleg:innen in Wiedereingliederungsprozessen von (chronisch) erkrankten Beschäftigten. Im Mittelpunkt steht die Frage, in welchem Umfang Kolleg:innen in die organisatorische Planung einbezogen werden – etwa dann, wenn Anpassungen in der Arbeitsorganisation notwendig sind. Zudem wird betrachtet, in welchen Situationen Kolleg:innen emotionale oder praktische Unterstützung leisten und wo zugleich Herausforderungen entstehen können, beispielsweise wenn die Leistungsfähigkeit eingeschränkt ist oder Unsicherheiten im gegenseitigen Umgang auftreten.
Dazu werden qualitiative Interviews mit betroffenen Beschäftigten, direkten Teamkolleg:innen und ggf. auch Führungskräften geführt.

Die qualitativen Interviews dauern ca. 60 Minuten und werden selbstverständlich in der Auswertung anonymisiert. Je nach Wunsch, kann das Interview in Präsenz oder Online stattfinden.

Bei Interesse können wenden Sie sich bitte per Mail an coworker@bws-institut.de

Studie Emotionsregulation und Annahmen über Emotionen

Laufzeit bis 03/2026

Der Umgang mit den eigenen Emotionen - auch Emotionsregulation genannt - ist ein wichtiger Bestandteil psychischer Gesundheit. Aus der wissenschaftlichen Literatur geht weiters hervor, dass unsere Haltungen, Ansichten oder Annahmen über Emotionen einen Einfluss auf unseren Umgang mit Emotionen haben.
In dieser Studie werden die Zusammenhänge zwischen Emotionsannahmen wird betrachtet, wie Personen soziale Situationen und soziale Bewertung wahrnehmen.

Für die Teilnahme an dieser Studie müssen Sie mindestens 18 Jahre alt sein und gute Deutschkenntnisse haben (=B1-Niveau).

Die Studie liegt in Form eines Online-Fragebogens vor, den Sie bei einer Teilnahme ausfüllen würden (am Laptop/PC oder Handy). Die Bearbeitung nimmt ca. 15-20 Minuten in Anspruch. Zunächst werden Ihnen auf den Seiten der Online-Befragung einige Fragen zu Ihrer Person gestellt. Danach folgen Fragen, die sich auf die oben genannten Themen der Studie beziehen: Annahmen über Emotionen, Umgang mit Emotionen sowie Einschätzung Ihrer Emotionen und Ihres Befindens insbesondere im sozialen Kontext. Eventuell bietet der Fragebogen Möglichkeiten zur Reflexion und Denkanstöße bezüglich des Umgangs mit den eigenen Emotionen und der subjektiven Wahrnehmung sozialer Situationen.

Ihre Daten werden streng vertraulich behandelt, sind anonym und enthalten keinerlei Informationen, mit denen man Sie identifizieren könnte. Wenn Sie Fragen oder Anmerkungen zur Studie haben, können Sie das Team der Uni Wien gerne per E-Mail kontaktieren.

Bei Interesse können Sie direkt an der Umfrage via soscisurvey.de teilnehmen. Bei Rückfragen finden Sie weitere Infos auf der Homepage der Uni Wien.

Studie RESIST der Uni Marburg

Dysfunktionale Erwartungen beeinflussen die Entstehung und Aufrechterhaltung von depressiven Symptomen (Kube, Glombiewski & Rief, 2019). Sie bilden sich unter anderem auf Grundlage von Einstellungen gegenüber der psychischen Erkrankung, die wiederrum von der Art der Ursachenzuschreibung beeinflusst werden (Lam et al., 2005).

Bisherige Studien gehen häufig von einer gemeinsam zugrunde liegenden latenten Variablen der depressiven Symptome aus. Dieser Ansatz bildet die dynamischen Beziehungen zwischen Symptomen allerdings nicht ausreichend ab (Fried & Nesse, 2015). Unklar ist dabei vor allem der Einfluss von Erwartungen auf einzelne depressive Symptome abhängig von der Ursachenzuschreibung.

Die Studie untersucht, wie die Art der Ursachenzuschreibung von depressiven Symptomen (biologische vs. Nicht-biologische Ursachenzuschreibung) in Wechselbeziehung mit der Entstehung von Erwartungen hinsichtlich einer Symptomveränderung steht. Dabei sollen Selbstwirksamkeitserwartung, aktuelles Kontroll- und Stresserleben sowie Stress bei chronischen Erkrankungen im Fokus stehen.

Die Wechselbeziehungen werden über einen Zeitraum von 12 Wochen wöchentlich erhoben und auf Symptomebene im Rahmen eines Symptomnetzwerks dargestellt. Dabei werden Netzwerke gesunder Proband:innen mit denen depressiver Proband:innen verglichen.

Einschlusskriterien

• mindestens 18 Jahre alt
• ausreichende Deutschkenntnisse

Bei Interesse können Sie direkt an der Umfrage via soscisurvey.de teilnehmen, Bei Rückfragen steht Ihnen das Team per Mail resist-studie@uni-marburg.de zur Verfügung. 

Studie zu: Transkranielle Magnetstimulation (TMS) als Behandlung für junge Menschen mit Depression

Es ist ganz normal, sich an manchen Tagen traurig, energielos oder niedergeschlagen zu fühlen – in der Regel gehen diese Phasen schnell vorüber. Bei einer psychischen Erkrankung wie der Depression halten die Beschwerden jedoch länger als zwei Wochen an und reagieren kaum auf äußere Einflüsse. Bei Depressionen bestehen unter anderem Veränderungen der Aktivität in Hirnbereichen, die für die Lenkung von Gefühlen und Gedanken verantwortlich sind.

Hier setzt die Transkranielle Magnetstimulation (TMS) an. Durch die schnelle Abfolge von Magnetimpulsen wird die Erregbarkeit von Nervenzellen der Hirnrinde schonend beeinflusst. Ziel ist, die Wiederherstellung der Balance der Hirnaktivität zu unterstützen und dadurch depressive Symptome zu lindern. Die TMS wird als Therapiemöglichkeit der Depression bei Erwachsenen bereits empfohlen, gilt als sehr nebenwirkungsarm und lässt sich gut als Ergänzung zu einer Psychotherapie anwenden. Jedoch ist bisher unklar, ob das Verfahren auch bei jungen Menschen wirksam ist.

In der EARLY-BURST Studie möchten wir die Theta Burst Stimulation (TBS), eine Weiterentwicklung der TMS, bei jungen Menschen (16 bis 26 Jahre) mit depressiven Störungen untersuchen, die in den letzten 12 Monaten nicht mit Antidepressiva behandelt wurden. Die Studie wird im Rahmen des Deutschen Zentrums für Psychische Gesundheit gefördert. Die Teilnahme ist kostenlos. Falls bisher nur der Verdacht auf eine Depression besteht, ist eine Diagnosestellung und Beratung vor Ort möglich.

Einschlusskriterien

• an einer akuten oder länger anhaltenden Depression leiden (Verdacht ausreichend, Diagnosestellung vor Ort möglich)
• Alter: 18 - 26 Jahre
• in den letzten 12 Monaten nicht mit antidepressiven oder antipsychotischen Medikamenten behandelt wurden

Ausschlusskriterien

• bereits mit Transkranieller Magnetsimulation (TMS) behandelt worden
• Epilepsie
• es war bereits neurochirurgischer Eingriff notwendig
• Herzschrittmacher
• Schwangerschaft

Ablauf  & Behandlung

• Telefonisches Vorgespräch innerhalb weniger Tage
• Eingangsuntersuchung und Diagnostik vor Ort (ärztliches Gespräch, Fragebögen, MRT-Aufnahme)
• Beratung über andere Behandlungsmöglichkeiten
• Tägliche Behandlung (Montag bis Freitag, circa 15 Minuten pro Termin) für 6 Wochen
• Zufällige Zuordnung zur echten Behandlung mit Theta-Burst-Stimulation oder einer Schein/Placebo-Behandlung (nur so kann die Wirksamkeit des Verfahrens beurteilt werden)
• Begleitende Psychotherapie ist erlaubt
• Regelmäßige ärztliche Gespräche

Nachsorge

•  Nachsorgetermine nach jeweils 3 und 6 Monaten
• Bei Bedarf Beratung zu weiteren Unterstützungsangeboten

Bei Interesse können Sie direkt über das Kontaktformular von earlybust.de oder per Mail an psy.nibs@med.uni-muenchen.de Kontakt aufnehmen. 

Depressive Störungen gehören weltweit zu den häufigsten psychischen Erkrankungen und betreffen über fünf Prozent der Bevölkerung. Wissenschaftliche Erkenntnisse deuten darauf hin, dass chronische Entzündungen eine entscheidende Rolle bei der Entstehung und Aufrechterhaltung von Depressionen spielen. Bewegung, insbesondere hochintensives Training, kann diese Prozesse positiv beeinflussen und entzündungsbedingte Veränderungen im Körper regulieren.

In einer aktuellen Studie in Köln wird untersucht, wie sich hochintensives Intervalltraining im Vergleich zu einem Beweglichkeitstraining auf depressive Symptome und bestimmte biologische Marker auswirkt. Dafür suchen wir Menschen zwischen 18 und 50 Jahren mit einem BMI zwischen 18 und 30, die Lust haben, zehn Wochen lang an einem strukturierten Trainingsprogramm teilzunehmen. Die Teilnehmenden werden nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Gruppen zugeteilt: Entweder absolvieren sie ein hochintensives Intervalltraining auf dem Fahrradergometer oder ein Beweglichkeitstraining mit Dehnübungen und Kleingeräten. Beide Trainingsformen finden drei Mal pro Woche für jeweils 35 Minuten statt und werden von geschulten Trainer*innen an der Deutschen Sporthochschule Köln sowie in ausgewählten JustFit-Studios in Köln durchgeführt.

Begleitet wird die Trainingsphase durch medizinische Tests und Fragebögen, die unter anderem Stimmung, Schlafqualität, Motivation und depressive Symptome erfassen. Zusätzlich werden Blutproben analysiert, um zu untersuchen, wie sich das Training auf Entzündungsmarker und Stoffwechselwege im Körper auswirkt. So leistest du nicht nur einen wichtigen Beitrag zur aktuellen Depressionsforschung, sondern erhältst auch spannende Einblicke in die Wirkung von Bewegung auf deine eigene Gesundheit.

Wenn du zwischen 18 und 50 Jahre alt bist und einen BMI zwischen 18 und 30 hast, kannst du an dieser Studie teilnehmen. Das Training ist professionell angeleitet und wird individuell auf dich abgestimmt. Die Standorte sind so gewählt, dass du dein Training gut in den Alltag integrieren kannst.

Hast du Interesse, Teil der Studie zu werden? Dann melde dich direkt über das Online-Screening an: Hier teilnehmen oder schreibe uns eine E-Mail an healthfit.study@gmail.com.

Wir suchen Expert*innen aus Psychotherapie, Prozessforschung, Betroffenen- und Patientenvertretungen. Dabei ist Ihr Mitwirken auch dann wertvoll für uns, wenn sie noch keine Erfahrung mit videobasierter Psychotherapie gemacht haben.

Die Studie wird in drei jeweils 20 minütigen Fragerunden über den Verlauf mehrerer Wochen durchgeführt. Für die Befragung wird die Plattform Limesurvey genutzt. Die Befragung kann vollständig online durchgeführt werden. Kontaktdaten (Email-Adressen) und Fragebogenantworten werden unabhängig voneinander verarbeitet, so dass keine Rückschlüsse auf Einzelpersonen möglich sind.

Weitere Informationen

Zur Studie

Ziel ist es, das visuelle Arbeitsgedächtnis bei PatientInnen mit wiederkehrenden Depressionen zu testen. Diese Studie lief bereits zu Schizophrenie und Bipolarer Störung in dieser Art.

Die unten genannten Auschlusskriterien erfragen wir selbst telefonisch auch nochmal.

Angaben zur Zielgruppe:

* Jünger als 18, älter als 60
* Andere psychische Erkrankungen oder Persönlichkeitsstörungen (Angststörung ist ok)
* Drogeneinnahme letzten 6 Monate
* Nicht-korrigierte Sicht (keine Brille, Augenerkrankungen)
* Intelligenzverminderung
* Chemotherapie in der Vergangenheit
* Neurologische Erkrankungen auch im Vergangenheit
* Migräne mit visueller Aura
* Derzeitige Substanzabhängigkeit / Missbrauch (außer Nikotine)
* Unstabilen Zustand (Manie, Psychose)
* Keine klare Diagnose vom Arzt
* Einstellung neue Medikamente / Veränderung Minimum vor 3 Monate

Angaben zur Durchführung:

Dauer etwa 2,5 Stunden: Die Messung beinhaltet zwei Computeraufgaben, wir erklären diese am Messtag und machen auch einen Probedurchlauf. Danach gibt es kurze Fragebögen.

ggf. Blutentnahme (muss nicht, wenn Patient nicht möchte)
Datenschutzkonform

Flyer (JPG)

Kontaktaufnahme über: depressionstudie.uniklinikffm@gmail.com